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萬邦德創(chuàng)新藥研發(fā)再突破，WP103有望填補(bǔ)新生兒HIE治療的臨床需求！全球范圍不可多得獲FDA雙認(rèn)定的藥品，再獲IND申請受理！
日期：
2024年12月30日 12:52
美國東部時間12月17日，公司研發(fā)的創(chuàng)新藥新石杉堿甲注射液（WP103）針對新生兒缺氧缺血性腦病（HIE）的新適應(yīng)癥的臨床試驗（IND）申請，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理，進(jìn)入專業(yè)審評階段。
這意味著萬邦德將為新生兒HIE這一全球急需藥物療法的疾病，奠定開拓性研究的基礎(chǔ)；也標(biāo)志著萬邦德對中國原創(chuàng)藥“石杉堿甲”在新制劑、新適應(yīng)癥創(chuàng)新研發(fā)及布局全球市場的又一大成就。
關(guān)于新生兒缺氧缺血性（HIE）
HIE是由新生兒腦組織缺氧和腦血流量減少引起的一種新生兒腦損傷疾病，對發(fā)育中的大腦有嚴(yán)重影響，并可能導(dǎo)致顯著的死亡率和發(fā)病率。在美國，HIE每年影響大約不到10,000名嬰兒；全球范圍內(nèi)，每年約75萬嬰兒罹患中度或重度HIE，導(dǎo)致約400,000名嬰兒患有神經(jīng)發(fā)育障礙。
目前，美國尚無獲批藥物用于治療新生兒HIE。發(fā)達(dá)國家針對新生兒中重度HIE的標(biāo)準(zhǔn)干預(yù)方法只能是治療性低溫（TH），但接受 TH 治療的中重HIE新生兒仍然會經(jīng)歷毀滅性的并發(fā)癥：48%的死亡或中度/重度殘疾。因此，當(dāng)新生兒發(fā)生HIE時，非常急需安全有效的治療，并且對于不適用于TH的輕癥HIE病例也需要有效的藥物療法。
關(guān)于WP103針對HIE的IND申請獲得美國FDA受理
公司本次的成功遞交與受理，是以公司研發(fā)與技術(shù)團(tuán)隊開展的高質(zhì)量、符合FDA與ICH要求的臨床前藥學(xué)（原料藥、制劑）和藥理毒理研究數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)。
多項臨床前研究顯示，石杉堿甲治療新生兒HIE潛力巨大，有希望通過綜合的作用機(jī)制來應(yīng)對缺氧缺血的病理生理挑戰(zhàn)，給患兒帶來臨床獲益，包括膽堿水平提升、降低興奮毒性、改善線粒體功能障礙、降低炎癥和減少促炎細(xì)胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β)，降低氧化應(yīng)激，以及減少神經(jīng)元死亡等。
本次臨床試驗申請的受理，是萬邦德創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊在新生兒HIE治療領(lǐng)域的一大進(jìn)展。
關(guān)于萬邦德創(chuàng)新藥獲全球范圍不可多得FDA雙認(rèn)定的優(yōu)勢
公司于2024年4月底獲得FDA授予的石杉堿甲治療新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE）的罕見兒科疾病用藥認(rèn)定(rare pediatric disease designation，RPDD)，又于2024年5月底獲得FDA授予的治療新生兒HIE的孤兒藥認(rèn)定(orphan drug designation, ODD)。作為全球范圍內(nèi)不可多得的獲得FDA雙認(rèn)定的藥品，RPDD和ODD確保了高臨床價值潛力的石杉堿甲的高商業(yè)價值，包括：從藥品獲批開始的7年的市場專營權(quán)(market exclusivity)、新藥申請(NDA)的優(yōu)先審評審批、新藥NDA注冊費(fèi)用的免除(約3000萬人民幣)，以及在臨床開發(fā)過程中更多的FDA的指導(dǎo)與支持，共同促進(jìn)HIE這一嚴(yán)重和危及生命的兒科罕見疾病藥物的研發(fā)。
本次申報的新生兒HIE適應(yīng)癥，這一導(dǎo)致嬰兒死亡、重大殘疾的嚴(yán)重疾病，美國尚無獲批的治療藥物，存在嚴(yán)重的未滿足臨床需求。公司殷切希望石杉堿甲的療效和安全性能夠快速在臨床上獲得驗證，從而填補(bǔ)新生兒HIE治療的全球臨床需求。期待就臨床試驗的申請獲得FDA的積極反饋，推進(jìn)WP103的快速、高質(zhì)量的臨床開發(fā)，早日將更好的臨床選擇帶給全球千千萬萬受HIE威脅的患兒和家庭。
關(guān)于萬邦德研發(fā)
萬邦德目前建有約120人的研發(fā)團(tuán)隊，能夠開展全價值鏈的藥品研發(fā)工作，從早期發(fā)現(xiàn)的設(shè)計、化學(xué)、生物學(xué)，到 IND-enabling的藥學(xué)與藥理毒理研究，以及臨床開發(fā)的規(guī)劃與運(yùn)營。同時，公司建有院士工作站、博士后工作站、省級技術(shù)、研發(fā)中心等多個高端平臺，為藥品研發(fā)提供雄厚的人才與專家支持。
公司研發(fā)管線豐富，形成了創(chuàng)新藥研發(fā)、仿制藥研發(fā)、原料藥研發(fā)、中藥研發(fā)齊頭并進(jìn)的大研發(fā)體系與格局。其中，創(chuàng)新藥研發(fā)聚焦（重大）神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝、自體免疫、罕見病等四大領(lǐng)域，冀望充分發(fā)揮公司多年的數(shù)據(jù)積累，為患者帶來臨床亟需的創(chuàng)新療法。
基于多年的數(shù)據(jù)積累和對大量數(shù)據(jù)的洞察，萬邦德創(chuàng)新藥團(tuán)隊在全球范圍內(nèi)首創(chuàng)獲得石杉堿甲治療新生兒HIE的ODD和RPDD的認(rèn)定，并在短時間內(nèi)完成高質(zhì)量的臨床前工作，獲得FDA的IND臨床試驗申請受理，充分顯示了超高的新藥研發(fā)能力，以及加速推進(jìn)解決患者亟需的專業(yè)精神。
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